VYGON - Chargé (e) d'évaluation chimique et biologique H/F

L Société St. Jur.

CDD / Temporaire ECOUEN Pharmaceutique / Biotechnologique
Publiée le
11/04/2026
Contrat
CDD / Temporaire · 7-12 mois
Localisation
ECOUEN
Taille équipe
2000+ emp.
Rémunération
Inconnue
Télétravail fréquent 1-3 ans exp. Anglais

Avantages

RTTAccès aux personnes à mobilité réduiteRestaurant d'entreprise / Cuisine pour les employésFormation en leadershipTeam building
Missions clés Réaliser l'évaluation biologique des dispositifs médicaux. · Définir les études de caractérisation chimique. · Mettre en place les études et assurer leur suivi. · Rédiger les profils toxicologiques des matières premières. · Analyser et rédiger les rapports d'évaluation biologique.
Profil recherché Bac +5 (Master 2, Diplôme d'ingénieur) · 1-3 ans d'expérience · Autonomie · Organisation · Rigueur · Aptitude rédactionnelle
Outils & compétences ISO 10993, GC/MS, LC/MS, ICP/MS, Office 365

Le poste en détail

Rattaché(e) à la Direction R&D et Affaires Réglementaires, vous travaillez au sein du Département Evaluation Chimique et Biologique, en charge d’assurer la sécurité des dispositifs médicaux suivant les normes et réglementations applicables (ISO 10993, règlement UE 2017/745).En collaboration avec les équipes projets, vous contribuez au développement des produits et à leur évolution tout au long de leur cycle de vie en s’assurant de leur biocompatibilité.Missions principales -Réaliser l'évaluation biologique des dispositifs médicaux:Analyser la documentation disponible (fiches de données de sécurité, certificats fournisseurs et données de la littérature) afin d’identifier les dangers pour la santé humaine ;-Définir les études de caractérisation chimique (recherche des extractibles et relargables par GC/MS, LC/MS, ICP/MS…) et les essais biologiques nécessaires pour répondre aux besoins de l’évaluation du risque biologique selon les normes et réglementations internationales applicables ;-Mettre en place les études et assurer leur suivi auprès de laboratoires externes tout en veillant au respect des plannings (vérification et validation des protocoles, approbation des rapports d'études)-Rédiger les profils toxicologiques des matières premières et des extractibles afin d’évaluer les risques toxicologiques-Analyser, interpréter et tirer des conclusions des résultats d’essais ;-Rédiger les rapports d’évaluation biologique